Определение статуса мутации гена EGFR

 

Определение мутаций гена EGFR у больных немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) является в настоящее время обязательной диагностической процедурой, клинически и экономически обоснованной.  Проведение данного теста позволяет выделить группу пациентов, для которых наиболее вероятен выраженный клинический ответ на терапию ингибиторами тирозинкиназы*.

 

Такой персонализированной подход к выбору терапии, основанный на результатах молекулярно-генетического тестирования, позволит сделать лечение рака легкого более эффективным и приблизиться к международным тенденциям клинической практики.

 

Для своевременного и качественного оказания помощи больным НМРЛ необходимо согласованное взаимодействие всех специалистов, вовлеченных в процесс диагностики и лечения этого заболевания.  Совместными  действиями специалистов разных направлений  важно  добиться, чтобы от момента принятия решения о целесообразности  определения мутации гена EGFR  до момента получения заключения проходило  не более 10 дней.

 

 

  

 

 

*На настоящий момент гефитниб – единственный ингибитор тирозинкиназы одобоенный в РФ для применения у больных местно-распространенным и метастатическим НМРЛ при наличии  мутации гена  EGFR.

 


Последняя новость:

Информируем Вас, что с 07 ноября 2016 года Программа «Совершенствование молекулярно-генетической диагностики в Российской Федерации» расширяется

Читать подробнее