Статус мутации гена EGFR и выбор тактики лечения больных НМРЛ

 

Исследование IPASS (IRESSA® Pan-ASia Study) впервые наглядно продемонстрировало важность персонализированного подхода к выбору режима терапии больных НМРЛ. Так, протокол, в который включались неоперабельные больные с аденокациномами, не получавшие ранее химиотерапевтического лечения, выявило достоверное преимущество лечения ингибитором тирозин-киназыгефитинибом, у больных, несущих мутации гена EGFR в отношении выживаемости без прогрессирования.

 

 

 

 

Именно этот протокол лег в основу современных рекомендаций по выбору лечения у больных НМРЛ

 

ASCO

… «Существующих данных недостаточно для того, чтобы рекомендовать больным НМРЛ  с неопределенным статусом мутации гена EGFR терапию ингибиторами тирозин-киназы в 1ой линии.  Применение гефитиниба может быть рекомендовано для больных, в опухолях которых выявлены активирующие мутации гена EGFR.  Если же таковых не обнаружено или статус мутации неизвестен, предпочтительным выбором терапии являются цитотоксические препараты» …

Christopher G. Azzoli et al. JCO 2009; 27 (36): 6251 – 6266

 

ESMO

… « 1ая линия терапии ингибиторами тирозин-киназ является приемлемой опцией для больных НМРЛ,  с опухолями несущими активирующие мутации гена EGFR в экзоне 19 и /или 21»…

G. D’Addario, Ann Oncol 2010; 21 (Supplement 5): v116–v119

 


Последняя новость:

Информируем Вас, что с 07 ноября 2016 года Программа «Совершенствование молекулярно-генетической диагностики в Российской Федерации» расширяется

Читать подробнее